গ্লোবাল ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পে, GMP সম্মতি শুধুমাত্র একটি নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তা নয়-এটি পণ্য নিরাপত্তা এবং বাজার অ্যাক্সেসের ভিত্তি। বায়োটেক এবং নিউট্রাসিউটিক্যাল এন্টারপ্রাইজগুলির জন্য, অ-সম্মতিযুক্ত ফ্রিজ-শুকানোর প্রক্রিয়াগুলি ব্যয়বহুল বিলম্ব, ব্যাচ প্রত্যাখ্যান এবং এমনকি বাজারের নিষেধাজ্ঞার কারণ হতে পারে। 2009 সাল থেকে, Lyomac 15+ দেশে 200 টিরও বেশি GMP/FDA/GAMP5-সঙ্গতিপূর্ণ ফ্রিজ-ড্রাইং সিস্টেম সরবরাহ করে এই জটিলতাগুলি নেভিগেট করার জন্য একটি বিশ্বস্ত অংশীদার।
বায়োফার্মাসিউটিক্যাল এবং ভ্যাকসিন সেক্টরে, ফ্রিজ-ড্রাইং টেকনোলজি ওষুধের কার্যকলাপ এবং স্থিতিশীলতা সংরক্ষণের জন্য গুরুত্বপূর্ণ বাধা। 60% এর বেশি জৈবিক পণ্য বিশ্বব্যাপী বিতরণের জন্য লাইওফিলাইজেশনের উপর নির্ভর করে, তবুও তাপমাত্রার ওঠানামা, অসামঞ্জস্যপূর্ণ ভ্যাকুয়াম স্তর, বা জীবাণুমুক্ত নিয়ন্ত্রণ ফাঁক প্রায়শই ব্যয়বহুল ব্যাচ ব্যর্থতার দিকে পরিচালিত করে। 2009 সাল থেকে, Zhejiang Lyomac Pharmaceutical Equipment Co., Ltd. এই চ্যালেঞ্জটিকে একটি সুযোগে রূপান্তরিত করেছে, একটি অভিজ্ঞতা-চালিত প্রক্রিয়া থেকে ফ্রিজ-ড্রাইংকে ডেটা-ব্যাকড নির্ভুল সমাধানে পরিণত করেছে৷
